Análisis genéticos equinos

A través del uso de los marcadores recomendados por la Sociedad Internacional de Genética Animal (ISAG) en diferentes razas, GenLabSF brinda el servicio de verificación de ascendencia y/o descendencia por ADN utilizando equipamiento de última generación y bases de datos de más de 500.000 animales analizados.

🧪 Muestra requerida: 20-30 pelos con raíz

Precio: 42 USD por muestra

A partir de diferentes estudios científicos se han identificado variantes genéticas asociadas a la performance atlética, habilidad y resistencia en razas de carrera.

Se realiza la extracción de ADN a partir de la muestra biológica y posterior amplificación de una región especifica del gen MSTN.

🧪 Muestra requerida: 20-30 pelos con raíz

La parálisis hipercalémica (HYPP) es una enfermedad genética autosómica y dominante que afecta a caballos de raza cuarto de milla americano y emparentadas (Apalosas o palominos). Tanto los animales heterocigotas como los homocigotas recesivos desarrollarán la enfermedad. La mutación afecta a una partícula de los canales de sodio del músculo modificando la actividad normal del mismo provocando síntomas de parálisis, miotonía, temblores musculares etc. En nuestro laboratorio detectamos la mutación asociada a HYPP.

Se realiza la extracción de ADN a partir de la muestra y amplificación de una región específica del gen causante de la enfermedad.

🧪 Muestra requerida: 20-30 pelos con raíz

Precio: 40 USD por muestra

Lethal white overo (LWO) es un trastorno genético que resulta de dos copias de la versión del gen que causa el patrón de color del pelaje de marco overo. Los potros con esta afección se caracterizan por tener una bata completamente blanca y anomalías del tracto intestinal que provocan la muerte poco después del nacimiento. El patrón de marco overo en sí mismo se caracteriza por un patrón de manchas blancas en el que se dice que el pigmento "enmarca" al caballo.  

🧪 Muestra requerida: 20-30 pelos con raíz

Precio: 40 USD por muestra

Panel de enfermedades :

Deficiencia de la enzima ramificadora del glucógeno (GBED): La GBED es un trastorno genético letal que impide el almacenamiento adecuado de glucógeno en diversos órganos del cuerpo.

Astenia dérmica regional equina hereditaria (HERDA): La HERDA es una enfermedad cutánea hereditaria que se presenta principalmente en caballos Cuarto de milla. Se caracteriza por piel hiperextensible, formación de cicatrices y lesiones graves a lo largo del lomo de los animales afectados.

Parálisis periódica hipercalémica (HYPP): La HYPP es una enfermedad hereditaria muscular que se observa principalmente en caballos Cuarto de milla, caracterizada por episodios esporádicos de temblores o parálisis muscular.

Miopatía de cadenas pesadas de miosina (MYHM): Anteriormente conocida como MMI, la MYHM es una enfermedad muscular que afecta a caballos Cuarto de milla y razas relacionadas. Presenta dos manifestaciones clínicas distintas: miositis inmunomediada (MMI) y rabdomiólisis sin esfuerzo. Ambas implican daño o pérdida muscular y están asociadas a la misma variante genética.

Hipertermia maligna (HM): La HM es una enfermedad hereditaria que puede desencadenarse por anestésicos halogenados, succinilcolina, estrés o excitación. Provoca un estado hipermetabólico caracterizado por contractura muscular, aumento de la temperatura corporal y ritmo cardíaco irregular.

Miopatía por almacenamiento de polisacáridos tipo 1 (PSSM1): La PSSM1 es una enfermedad de almacenamiento de glucógeno que provoca la acumulación de azúcares complejos anormales en las células musculares, generando dolor, debilidad y resistencia al movimiento.

🧪 Muestra requerida: 20-30 pelos con raíz

Precio: 125 USD por muestra

Panel de color y pelaje que se pueden analizar: 

Gen Extensión (Negro/Alazán):  El gen de extensión, también conocido como factor rojo, determina si un caballo tendrá un color de pelaje base alazán (castaño rojizo) o negro.

Agutí (zaino/negro):  El gen Agutí regula la distribución del pigmento negro y define si un caballo presentará un color de pelaje base alazán o negro.

Champaña (Champagne): El gen Champaña es un diluyente del color del pelaje que aclara tanto el pigmento rojo como el negro. Además, produce piel de tono rosado o lavanda y ojos de color ámbar.

Crema (Cream): El gen Crema es una dilución responsable de los colores de pelaje palomino, bayo (buckskin), negro ahumado (smoky black), cremello, perlino y crema ahumado (smoky cream).

Dilución Dun (Pardo): El gen Dun diluye el color del pelaje, aclarando el cuerpo mientras la cabeza, las extremidades inferiores, la crin y la cola permanecen oscuras. A menudo se observan marcas primitivas, como una franja dorsal, barras en las patas, rayas en los hombros o un patrón en “tela de araña” en la frente.

Presencia/Ausencia de gris:  El alelo gris causa una despigmentación progresiva del pelaje, que suele resultar en un color casi completamente blanco entre los 6 y 12 años de edad. Esta prueba detecta únicamente la presencia o ausencia del alelo gris y se incluye en el Panel de color del pelaje. Para determinar el número de copias específicas del alelo gris, se recomienda realizar la prueba de Número de copias de gris.

Perla (Pearl): El gen Perla es una dilución que aclara el pelaje, la crin y la cola, así como la piel, produciendo un tono perlado característico.

Plata (Silver):  El gen Plata diluye el pigmento negro o marrón, aclarando las crines y colas de los caballos negros o castaños hasta tonos rubios o plateados. Esta dilución está asociada con el síndrome ocular hereditario de Anomalías Oculares Congénitas Múltiples (ACM).

Tobiano: Tobiano es un patrón de manchas blancas caracterizado por áreas de color blanco que cruzan la línea superior del cuerpo.

Sabino 1: Sabino 1 es un patrón de manchas blancas caracterizado por marcas extensas en las patas, con frecuencia acompañadas de salpicado blanco (ticking) o zonas moteadas en el cuerpo, y una marca blanca en la cara.

Mutaciones blancas salpicadas (SW1–SW8): El blanco salpicado es un patrón variable de manchas blancas caracterizado por una gran mancha facial, marcas blancas extendidas en las patas y el abdomen, y con frecuencia ojos azules. Se han identificado ocho mutaciones (SW1 a SW8) en dos genes diferentes que originan este patrón.

Complejo leopardo y ceguera nocturna estacionaria congénita: El complejo leopardo o patrón appaloosa (LP) es un patrón blanco caracterizado por áreas de despigmentación con o sin manchas pigmentadas. Los caballos homocigotos para esta variante presentan ceguera nocturna estacionaria congénita, una condición ocular hereditaria.

Patrón Appaloosa-1 (PATN1): El Patrón Appaloosa-1 actúa como un modificador del complejo de manchas leopardo (LP) y determina la extensión del blanco en el pelaje.

Mutaciones blancas dominantes (W5, W10, W13, W20, W22): El blanco dominante es un patrón variable de manchas blancas causado por mutaciones en el gen KIT. El VGL detecta las cinco variantes más comunes: W5, W10, W13, W20 y W22. La homocigosidad para W5, W10, W13 o W22 se considera inviable.

🧪 Muestra requerida: 50-60 pelos con raíz

Precio: 65 USD por muestra por test

El gen gris causa una despigmentación progresiva del pelo, que a menudo resulta en un color casi completamente blanco entre los 6 y los 12 años de edad. Esta prueba individual de gris determinará el genotipo (qué alelos y/o número de copias), mientras que la prueba de panel de color de pelaje que incluye el gris solo detecta la presencia o ausencia de los alelos grises. 

🧪 Muestra requerida: 50-60 pelos con raíz

Precio: 75 USD por muestra por test

Los caballos afectados pueden presentar una acción exagerada de las patas delanteras, una postura con la base abierta y ser incapaces de levantarse desde una posición reclinada. Tienden a sobresaltarse con facilidad y a menudo se caen debido a la ataxia. Algunos potros presentan signos muy graves, como marchas exageradas y una marcada pérdida de equilibrio. Otros presentan apenas un temblor de cabeza, que puede manifestarse únicamente durante el movimiento dirigido. 

🧪 Muestra requerida: 50-60 pelos con raíz

Precio: 70 USD por muestra por test

Panel de enfermedades:

Abiotrofia cerebelosa (AC): La AC es una condición neurológica hereditaria que se encuentra principalmente en caballos árabes y se caracteriza por defectos neurológicos en los potros, incluidos temblores de cabeza y ataxia.

Síndrome del potro lavanda (SLF): El SLF es una dilución letal hereditaria del color del pelaje que se presenta principalmente en caballos árabes y se caracteriza por un pelaje lavanda, rosa pálido o plateado diluido acompañado de anomalías neurológicas graves.

Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG): LaIDCG, una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los caballos árabes, se caracteriza por un sistema inmunológico subdesarrollado que produce potros con temperaturas elevadas, estrés respiratorio y diarrea.

Malformación occipitoatlantoaxial (OAAM): La OAAM, un trastorno hereditario del desarrollo que se encuentra principalmente en caballos árabes, provoca un desarrollo anormal de las vértebras y da como resultado la compresión de la médula cervical superior con daño neurológico posterior.

🧪 Muestra requerida: 50-60 pelos con raíz

Precio: 110 USD por muestra por test